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詳細介紹  
 

聚氨酯密封膠試樣通過壓人深度轉換讀取硬度值

簡短介紹:向2L三口燒瓶中加人適量聚環(huán)丙烷二元醇,并加熱至100℃以卜,在一0.1 MPa的真空條件下脫水2h。隨后將溫度降至40-50℃,加人3一異氰酸酚基丙基三乙氧基硅烷和催化劑二月桂酸二丁基錫,升溫至7585℃,并在氮氣保護下反應3-5 h。取樣并通過紅外光譜測試,如圖1所示,確認在2 270 cm處無NCO基團伸縮振動的特征吸收峰,表明硅烷中的異氰酸酚基已與聚醚中的輕基反應生成氨基甲酸酚,此時反應完成,得到硅烷改性聚氨醋預聚體。
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聚氨酯密封膠的制備

        1)硅烷改性聚氨酚預聚體的制備

        向2L三口燒瓶中加人適量聚環(huán)丙烷二元醇,并加熱至100℃以卜,在一0.1 MPa的真空條件下脫水2h。隨后將溫度降至40-50℃,加人3一異氰酸酚基丙基三乙氧基硅烷和催化劑二月桂酸二丁基錫,升溫至7585℃,并在氮氣保護下反應3-5 h。取樣并通過紅外光譜測試,如圖1所示,確認在2 270 cm處無NCO基團伸縮振動的特征吸收峰,表明硅烷中的異氰酸酚基已與聚醚中的輕基反應生成氨基甲酸酚,此時反應完成,得到硅烷改性聚氨醋預聚體。

        2)聚氨酯密封膠A組分的制備

        將重質碳酸鈣、納米碳酸鈣和鄰苯二甲酸二辛酚加人到SL行星攪拌機中,在一0.1 MPa真空度和100℃以卜溫度條件下脫水2h。隨后將溫度降至60℃以下,逐步加人硅烷改性聚氨酚預聚體、乙烯基三甲氧基硅烷、I}H570和二月桂酸二丁基錫,攪拌分散0.5h,并進行真空脫泡,即得A組分。

        3)聚氨酯密封膠B組分的制備

        將重質碳酸鈣、納米碳酸鈣、氣相二氧化硅和水加人到SL行星攪拌機中,在2030℃的溫度下高速分散0.5 h,然后進行真空脫泡,即可得到B組分。

        4)聚氨酯密封膠的制備

        將A,B組分分別灌裝到體積比為10:1的雙組分膠管中,使用打膠機打膠,通過靜態(tài)混合后即得到中空玻璃用雙組分硅烷改性聚氨酯密封膠。

測試與表征

        紅外光譜:采用衰減全反射法(ATR法)進行測試,測試范圍為6004 000 cm,表干時間:依據(jù)標準GB/T 13477.5-2002《建筑密封材料試驗方法第5部分:表干時間的測定》中的A法,在(25士2)℃、相對濕度(55士5%條件下,在干凈的玻璃板r涂布適量聚氨酯密封膠,厚度約為2 mm,每隔1 min用手指輕觸膠面直至不粘手的時間即為表干時間。

        硬度:根據(jù)標準GB/T 531.1-2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠壓人硬度試驗方法第1部分:邵氏硬度計法(邵爾硬度)》,使用邵氏硬度計測量,在不少于3個位置將邵爾A硬度計壓針按人聚氨酯密封膠試樣,通過壓人深度轉換讀取硬度值。http://www.zjdbfw.com/


 
 
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